先日、プロテオグリカンの最新研究(作用メカニズム)を紹介しましたが、同じく鮭鼻軟骨抽出物中の非変性コラーゲンでも、着々と研究が進みつつあります。
以下のページでも紹介していますが、実際、すでに非変性II型コラーゲンと非変性XI型コラーゲンの定性分析までは可能になっている。
まぁ、この分析は、両コラーゲンの分離が難しいだけで、両方が重なった状態での定性分析であれば、そんなに難しい分析ではない。
某最大手さんは、機能性表示食品でも、非変性を外して単なるII型コラーゲンに変更されました。
きちんとバンドがでませんからね・・・仕方ないと思います。でも、流石です!
問題は、今でも非変性として表示し続けている機能性表示食品。その内、消費者庁から指摘を受けると思う。厳密には景品表示法に抵触するから。そこんところ、機能性表示食品は厳しい。
今後、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲンでも、鶏由来非変性II型コラーゲンと同様な原料規格変更が行われる可能性も低くはありません。
機能性表示食品の定量分析って、その精度や適格性が問われることが少ないですが、結構、無理がある定量分析方法も存在する。
プロテオグリカンもその1つだと思う。
かなり低分子(コンドロイチン硫酸レベル)までのリテンションタイム域設定をしている分析方法も存在する。
プロテオグリカンのHPLC(GPCカラム)のピークは、高分子の150万Daくらいのものから示され、120万Daくらいでピークトップを示す。そして、そこから示されるピークは、どんどん分子量が低くなる。
変性しているプロテオグリカンは、42万Daくらいなので、少なくても35万Daくらいのリテンションタイム域までに設定すべきです。低分子のピーク面積をと取り続ければ、コンドロイチン硫酸までプロテオグリカンとして定量してしまう。
まぁ、いずれにしても、プロテオグリカンの定義が明確でないから、こういったことが起こってしまう。
なお、我々は、90万Daくらいのリテンションタイムで切るようにしている。基本、変性プロテオグリカンが多ければ、プロテオグリカン量が目減りしてしまうのだが、ほぼ目減りしない。
今回紹介した非変性コラーゲンの定量分析に関しては、未だ我々が納得するレベルの定量分析まで達していないのも現実。それを可能にして、非変性Ⅱ型&XI型コラーゲンの定量分析を標準化できればと考えています。
近い将来、分析キットメーカーが詳細分析方法を開示するだろう。
以下のページでも紹介していますが、実際、すでに非変性II型コラーゲンと非変性XI型コラーゲンの定性分析までは可能になっている。
まぁ、この分析は、両コラーゲンの分離が難しいだけで、両方が重なった状態での定性分析であれば、そんなに難しい分析ではない。
某最大手さんは、機能性表示食品でも、非変性を外して単なるII型コラーゲンに変更されました。
きちんとバンドがでませんからね・・・仕方ないと思います。でも、流石です!
問題は、今でも非変性として表示し続けている機能性表示食品。その内、消費者庁から指摘を受けると思う。厳密には景品表示法に抵触するから。そこんところ、機能性表示食品は厳しい。
今後、サケ鼻軟骨由来非変性II型コラーゲンでも、鶏由来非変性II型コラーゲンと同様な原料規格変更が行われる可能性も低くはありません。
機能性表示食品の定量分析って、その精度や適格性が問われることが少ないですが、結構、無理がある定量分析方法も存在する。
プロテオグリカンもその1つだと思う。
かなり低分子(コンドロイチン硫酸レベル)までのリテンションタイム域設定をしている分析方法も存在する。
プロテオグリカンのHPLC(GPCカラム)のピークは、高分子の150万Daくらいのものから示され、120万Daくらいでピークトップを示す。そして、そこから示されるピークは、どんどん分子量が低くなる。
変性しているプロテオグリカンは、42万Daくらいなので、少なくても35万Daくらいのリテンションタイム域までに設定すべきです。低分子のピーク面積をと取り続ければ、コンドロイチン硫酸までプロテオグリカンとして定量してしまう。
まぁ、いずれにしても、プロテオグリカンの定義が明確でないから、こういったことが起こってしまう。
なお、我々は、90万Daくらいのリテンションタイムで切るようにしている。基本、変性プロテオグリカンが多ければ、プロテオグリカン量が目減りしてしまうのだが、ほぼ目減りしない。
今回紹介した非変性コラーゲンの定量分析に関しては、未だ我々が納得するレベルの定量分析まで達していないのも現実。それを可能にして、非変性Ⅱ型&XI型コラーゲンの定量分析を標準化できればと考えています。
近い将来、分析キットメーカーが詳細分析方法を開示するだろう。












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