雑草魂🌱栗山雄司.🥋🥊

機能性食品素材の原料販売と健康食品サプリメントOEM製造を行うアンチエイジング・プロ COO、格闘系オヤジ🥋栗山雄司.のブログ。大学や提携医療機関と共にフェリチン鉄やジオスゲニンなどの臨床研究を行いながら、当社にて営業・学術・集客・輸出入実務・特許戦略・人事など、幅広く担当する。

CBD市場では、エリクシノールさんの商品が販売停止になったことで、陰で、様々な憶測が飛んでいます。
その真相について調査してみたので、ご紹介です。

まず、エリクシノールさん本国では、以下のようなリリースが出されています。

Market Update – Elixinol Japan Operations

この文章では、
The non-compliance relates to the strict requirements in Japan on sourcing CBD from only hemp stalk and seed.
と書かれており、茎と実だけに限定したCBDが日本で求められていると書かれています。

すなわち、医薬品区分の葉っぱの混入が指摘されているのです。

過去、仲間内でも大麻由来のCBDを輸入しようとした者が行ったいたのですが、大麻由来CBDを輸入するにあたり、２つのハードルがあると言っていました。

１つが、日本と海外におけるTHCの検出限界の違い。
日本の方が検出限界値が低いのかもしれません。

そして、もう１つが、この葉っぱの混入の問題でした。

実際に、過去、センナでも同じような指摘がされています。
センナも、茎は食品でも、葉は医薬品です。

一方、葉っぱの根元に生えている小さな芽など、どうしても取り除きにくい葉が存在します。
エリクシノールさんでは、この点が指摘されているのでしょう。
しかも、センナとは比べられないくらい厳密に。

なかなか葉っぱの混入をゼロにすることは困難です。
こう考えると、大麻由来のCBDは、日本で流通しにくいのかなぁ？と感じてしまいます。

まぁ、反対に、葉の混入をゼロにする何らかの管理方法を導入できれば、流通可能と言えるのかもしれませんが、アシュワガンダのように、急に成分としてCBDが医薬品区分に指定されてしまう可能性もあります。
その場合、ビンカマイナーのビンカビンのように、高含有品が流通できなくなります。CBD10％の原料を見かけましたが、その背景には、この医薬品指定対策があるのでしょう。

ちなみに、サミー酵母が機能性表示食品で認められなかった理由は、機能性関与成分のS-アデノシルメチオニンが医薬品指定されていたからです。
有効成分の含有量が低くても、このようなケースもあるのです。
注意が必要です。

何れにしても、CBDの問い合わせは増えています。
でも、グレーな市場で、何とも言いにくい市場だなぁというのが率直なコメントです。